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失眠症治療迎來曙光:FDA已批準衛材的Dayvigo

2019-12-24

[精神心理科, 日本一大免费高清, 全科醫學] 失眠症治療迎來曙光:FDA已批準衛材的Dayvigo

衛材公司近日宣布,FDA已經批準Dayvigo(lemborexant)用於治療以睡眠發作和/或睡眠維持困難為特征的成人失眠症。該公司指出,Dayvigo(lemborexant)將於2020年4月上旬上市。

FibroGen向美國FDA提交Roxadustat治療慢性腎病貧血患者的新藥申請

2019-12-24

[藥學, 腎內科, 泌尿外科] FibroGen向美國FDA提交Roxadustat治療慢性腎病貧血患者的新藥申請

FibroGen近日宣布向美國FDA提交了Roxadustat治療慢性腎髒病(CKD)貧血的新藥申請(NDA),包括非透析依賴(NDD)和透析依賴(DD)的CKD患者。

阿斯利康的三聯療法PT010在中國獲批用於COPD患者

2019-12-24

[藥學, 呼吸, 胸心外科] 阿斯利康的三聯療法PT010在中國獲批用於COPD患者

阿斯利康今天宣布,PT010(布地奈德/格隆溴銨/福莫特羅富馬酸酯)已在中國獲準用於維持治療慢性阻塞性肺病(COPD)。PT010采用了創新的加壓定量吸入器(pMDI)。

兒童造血幹細胞移植相關的血栓性微血管病:Nomacopan關鍵性III期臨床試驗

2019-12-24

[腫瘤科, 兒科, 血液科] 兒童造血幹細胞移植相關的血栓性微血管病:Nomacopan關鍵性III期臨床試驗

Akari是一家專注於治療涉及補體和/或白三烯係統炎性疾病的生物製藥公司,Akari近日宣布將進行nomacopan治療兒童造血幹細胞移植相關的血栓性微血管病(HSCT-TMA)的III期臨床研究,並於2020年第一季度開放臨床站點。

“中國關鍵”到來,MNC全球同步開發新藥邁入新時代!

2019-12-24

[醫藥產經, 報道] “中國關鍵”到來,MNC全球同步開發新藥邁入新時代!

全球同步開發藥物是致力於新藥研發的每一家中外企業和每一位研發人員的夢想,因為它可以最大幅度地造福全球的患者,也給企業帶來最大程度的回報。但是,這在過去隻是一個美麗的傳說,一個誘人的幻想,因為,中國,這個擁有14億人口和巨大的醫患資源的國家因種種原因而“缺…

PET成像劑PyL在前列腺癌的III期CONDOR試驗中達到主要終點

2019-12-24

[腫瘤科, 藥學, 泌尿外科] PET成像劑PyL在前列腺癌的III期CONDOR試驗中達到主要終點

Progenics公司近日宣布了其III期CONDOR試驗的積極結果,該試驗評估了PyL的診斷性能和臨床影響。PyL是該公司針對PSMA的小分子正電子發射斷層掃描(PET)成像劑,旨在將前列腺癌可視化。

Combretastatin A1聯合阿糖胞苷治療複發性急性髓細胞白血病成人患者中取得積極結果

2019-12-24

[腫瘤科, 血液科, 報道] Combretastatin A1聯合阿糖胞苷治療複發性急性髓細胞白血病成人患者中取得積極結果

Mateon Therapeutics近日宣布,Combretastatin A1(OXi4503)聯合阿糖胞苷治療複發性急性髓細胞白血病(AML)達到了其主要終點。研究表明,在26例可評估的AML患者中,有4例完全緩解(CR / CRi)和1例部分緩解(PR)。

化學療法誘發的血小板減少症如何治療?-FDA授予avatrombopag孤兒藥稱號

2019-12-24

[腫瘤科, 藥學, 血液科] 化學療法誘發的血小板減少症如何治療?-FDA授予avatrombopag孤兒藥稱號

Dova製藥公司的avatrombopag已獲得美國FDA授予的孤兒藥稱號(ODD),用以治療化療引起的血小板減少症(CIT)。avatrombopag的III期臨床研究仍在招募患者。

阿呱沙班的首個仿製藥在美國獲批

2019-12-24

[心血管, 藥學, 血液科] 阿呱沙班的首個仿製藥在美國獲批

美國FDA周一表示,已批準Mylan & Micro Labs的Eliquis(apixaban,阿呱沙班)仿製藥版本,以降低非瓣膜性房顫患者中風和全身性栓塞的風險。作為Xa因子抑製劑,阿呱沙班還用於預防深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。 阿呱沙班是一種用於預防靜脈血栓栓塞和房顫中…

美國FDA批準CGRP抑製劑Ubrelvy治療急性偏頭痛

2019-12-24

[藥學, 日本一大免费高清, 亚洲欧美成AⅤ人在线观看] 美國FDA批準CGRP抑製劑Ubrelvy治療急性偏頭痛

美國FDA周一宣布,已批準艾爾建(Allergan)的Ubrelvy(ubrogepant)用於治療成人急性偏頭痛。FDA指出,Ubrelvy並未用於預防偏頭痛。Allergan表示,Ubrelvy將於2020年第一季度上市。

羅氏以11.5億美元的預付款,收購Sarepta的DMD基因療法

2019-12-24

[藥學, 日本一大免费高清, 兒科] 羅氏以11.5億美元的預付款,收購Sarepta的DMD基因療法

Sarepta和羅氏(Roche)簽署了一項協議,為羅氏(Roche)提供SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)在美國以外的的獨家商業權。該基因療法是用於治療杜興氏肌營養不良症(DMD)。

美國批準默克的埃博拉病毒預防疫苗

2019-12-24

[感染, 藥學, 政策與人文] 美國批準默克的埃博拉病毒預防疫苗

美國監管機構已經批準了默克的Ervebo(rVSVΔG-ZEBOV-GP),這是首款在美國獲得市場批準的埃博拉病毒(EVD)預防疫苗。

JAMA:HIV感染者侵襲性未分型流感病毒感染發病率增加

2019-12-23

[感染, JAMA, 報道] JAMA:HIV感染者侵襲性未分型流感病毒感染發病率增加

近年來,HIV感染者中侵襲性未分型流感病毒感染的發病率顯著增加

JAMA :美國西班牙裔和亞裔人群糖尿病發病率研究

2019-12-23

[內分泌科, 糖尿病, 政策與人文] JAMA :美國西班牙裔和亞裔人群糖尿病發病率研究

在2011-2016年美國成年人的全國代表性調查中,美國西班牙裔和亞裔人群糖尿病和未確診糖尿病的患病率存在較大的差異

給CT加點顏色,新軟件有助精細呈現人體圖像

2019-12-23

[政策與人文, 報道] 給CT加點顏色,新軟件有助精細呈現人體圖像

目前常規檢查CT都是以黑白形式呈現。近日,由山東大學校企多學科團隊研發的“基於小框架迭代最大似然重建算法的彩色能譜CT”通過軟件包替換,將普通CT升級為能譜CT,實現了黑白CT圖像向彩色CT圖片的轉變。專家認為,該技術已取得國際發明專利授權,可更加精確、細致、豐富…

預見2020年民營醫療:爆雷、整合和重塑

2019-12-23

[政策與人文, 報道] 預見2020年民營醫療:爆雷、整合和重塑

爆雷是淘汰的升級和提速。如果說,2019年淘汰的都是些小蝦米,2020年爆雷的將是頗具規模的醫療集團乃至上市公司。小蝦米大多交的是智商稅,而大集團交的則是認知稅。

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