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兒童造血幹細胞移植相關的血栓性微血管病:Nomacopan關鍵性III期臨床試驗

2019-12-24

兒童造血幹細胞移植相關的血栓性微血管病:Nomacopan關鍵性III期臨床試驗

Akari是一家專注於治療涉及補體和/或白三烯係統炎性疾病的生物製藥公司,Akari近日宣布將進行nomacopan治療兒童造血幹細胞移植相關的血栓性微血管病(HSCT-TMA)的III期臨床研究,並於2020年第一季度開放臨床站點。

Combretastatin A1聯合阿糖胞苷治療複發性急性髓細胞白血病成人患者中取得積極結果

2019-12-24

Combretastatin A1聯合阿糖胞苷治療複發性急性髓細胞白血病成人患者中取得積極結果

Mateon Therapeutics近日宣布,Combretastatin A1(OXi4503)聯合阿糖胞苷治療複發性急性髓細胞白血病(AML)達到了其主要終點。研究表明,在26例可評估的AML患者中,有4例完全緩解(CR / CRi)和1例部分緩解(PR)。

指南下載 指南

2019-12-24

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化學療法誘發的血小板減少症如何治療?-FDA授予avatrombopag孤兒藥稱號

2019-12-24

化學療法誘發的血小板減少症如何治療?-FDA授予avatrombopag孤兒藥稱號

Dova製藥公司的avatrombopag已獲得美國FDA授予的孤兒藥稱號(ODD),用以治療化療引起的血小板減少症(CIT)。avatrombopag的III期臨床研究仍在招募患者。

阿呱沙班的首個仿製藥在美國獲批

2019-12-24

阿呱沙班的首個仿製藥在美國獲批

美國FDA周一表示,已批準Mylan & Micro Labs的Eliquis(apixaban,阿呱沙班)仿製藥版本,以降低非瓣膜性房顫患者中風和全身性栓塞的風險。作為Xa因子抑製劑,阿呱沙班還用於預防深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。 阿呱沙班是一種用於預防靜脈血栓栓塞和房顫中…

Blood:穩定血栓的形成不需要血小板片狀偽足的參與

2019-12-22

Blood:穩定血栓的形成不需要血小板片狀偽足的參與

在血小板擴散過程中,肌動蛋白細胞骨架快速重排,形成絲狀偽足和片形偽足。片形偽足在血栓形成和穩定性的作用充滿爭議。Wiskott-Aldrich綜合征蛋白家族verprolin-同源蛋白(WAVE)調節複合物,已被證實在其他細胞中可通過肌動蛋白相關蛋白2/3(Arp2/3)複合體增強肌動蛋白…

Blood:SHP2催化功能失調導致Noonan綜合征,影響血小板的信號和功能

2019-12-22

Blood:SHP2催化功能失調導致Noonan綜合征,影響血小板的信號和功能

NS誘導的SHP2功能獲得突變,導致信號缺陷相關的血栓病,出血風險增加。NSML誘導的SHP2功能喪失,導致高剪切速率下血小板對膠原蛋白的反應增強。摘要:含磷酸酶2的Src同源結構域2 (SHP2),由PTPN11基因編碼,是一種普遍存在的蛋白酪氨酸磷酸酶,是信號轉導的關鍵調控因子。…

Blood:Ivosidenib 單藥治療新確診的AML的療效和安全性

2019-12-22

Blood:Ivosidenib 單藥治療新確診的AML的療效和安全性

Ivosidenib (AG-120)是一種口服的靶向藥物,通過抑製突變的異檸檬酸脫氫酶1 (mIDH1)來抑製2-羥基戊二酸的合成。在本分析中,研究人報道了關於258位IDH1突變型晚期血液惡性腫瘤患者的1期研究中的34位新確診的急性髓係白血病(AML)患者的預後。

Blood:hnCD16-iNK細胞的抗腫瘤活性

2019-12-22

Blood:hnCD16-iNK細胞的抗腫瘤活性

抗體依賴性細胞毒性(ADCC)是由治療性單克隆抗體(mAbs)介導的自然殺傷(NK)細胞的關鍵效應機製。該過程是由人NK細胞上的Fc受體CD16a促進的。CD16a可能是NK細胞上唯一被金屬蛋白酶ADAM17激活的受體。研究人員既往發現CD16a的點突變可以阻斷這種激活誘導的表麵切割。

【盤點】2019年12月21日Lancet研究精選

2019-12-20

【盤點】2019年12月21日Lancet研究精選

2019年12月21日Lancet研究精選

【盤點】2019年12月19日Blood研究精選

2019-12-20

【盤點】2019年12月19日Blood研究精選

2019年12月19日Blood研究精選

Lancet:R-CHOP化療聯合利妥昔單抗治療侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤

2019-12-20

Lancet:R-CHOP化療聯合利妥昔單抗治療侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤

研究認為,4輪R-CHOP化療聯合2輪利妥昔單抗治療侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤的效果與現行標準療法相當

2019 ASH -- 陸佩華院長分享CAR-T細胞免疫治療新成果

2019-12-20

2019 ASH -- 陸佩華院長分享CAR-T細胞免疫治療新成果

2019年12月7日-10日,第61屆美國血液學協會(ASH)年會在美國奧蘭多盛大召開。近年來,CAR-T細胞治療在血液腫瘤上顯示了卓越的療效,備受業界同行關注。陸道培醫院是國內最早開始CAR-T研究的醫院之一,今年ASH大會上有4篇CAR-T治療相關的口頭報告入選。與會期間,陸道培…

百時美施貴寶宣布向FDA申請其CAR-T細胞療法liso-cel的許可

2019-12-19

百時美施貴寶宣布向FDA申請其CAR-T細胞療法liso-cel的許可

百時美施貴寶公司今天宣布向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交其CAR-T細胞療法lisocabtagene maraleucel(liso-cel)的生物許可證申請(BLA)。

頭對頭臨床試驗:百濟神州的BTK抑製劑Brukinsa未能擊敗強生/艾伯維的Imbruvica

2019-12-19

頭對頭臨床試驗:百濟神州的BTK抑製劑Brukinsa未能擊敗強生/艾伯維的Imbruvica

頭對頭的華氏巨球蛋白血症臨床試驗中,百濟神州的BTK抑製劑Brukinsa未能擊敗強生/艾伯維的競爭藥物Imbruvica。華氏巨球蛋白血症是一種罕見的影響白細胞的癌症。

Blood:iTTP老年患者的長短期死亡率

2019-12-18

Blood:iTTP老年患者的長短期死亡率

中心點:iTTP老年患者臨床症狀多不典型,常延遲診斷,1個月和1年的死亡率較高。iTTP老年患者的病史對幸存者的預期壽命有負性影響。摘要:年齡越大,免疫性血栓性血小板減少性紫癜(iTTP)的死亡率越高。迄今為止,iTTP在老年患者中的相關數據很少。本研究為了評估臨床特征和…

Blood Adv:通過線粒體DNA突變追蹤造血克隆動態變化

2019-12-17

Blood Adv:通過線粒體DNA突變追蹤造血克隆動態變化

中心點:追蹤外周血體細胞的mtDNA突變可以對克隆動力學進行縱向評估。該方法可以在不依賴基因標記的情況下進行克隆推演。摘要:目前我們追蹤人體體內細胞動態的能力有限。近日,Blood adv上發表了一篇文章,研究人員展示了如何通過線粒體DNA(mtDNA)的體細胞突變來縱向追…

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